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凯时kb88电投网站·那个被重罚的疫苗公司 刚一回来就进入退市倒计时

2020-01-09 13:05:57| 作者:匿名| 阅读量: 3306|

摘要: 问题疫苗事件后,成了“过街老鼠”的上市公司长生生物,如今距离退市只有一步之遥。ST长生表示,“根据相关处罚决定,巨额罚款可能会导致公司存在暂停上市或退市风险。”2016年至2018年,长春长生更改了184批次涉案产品的生产批号或实际生产日期。长春长生要求长春市亿斯实验动物技术有限责任公司在2018年7月初开具了虚假实验动物销售单据,用于编造动物试验记录。

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凯时kb88电投网站,今天(11月5日),停牌两个月的长生生物,终于恢复交易。

然而,其开盘便直接一字跌停,截至9时44分,公司股价下跌4.91%。可以说,两个月时间内,对于这家公司没有任何好消息可言——

1、连没收带罚款,总计91亿。2、现在已是四季度,而公司的半年报迟迟不能发出。3、从ST变成*ST,实行退市风险警示。

问题疫苗事件后,成了“过街老鼠”的上市公司长生生物,如今距离退市只有一步之遥。

开盘便一字跌停

距离退市只有一步之遥

11月1日晚间,ST长生发布公告称,自11月5日起复牌。同时,公司将被实行退市风险警示处理,股票简称由“ST长生”变更为“*ST长生”,实行退市风险警示后,公司股票交易日涨跌幅限制为 5%。  

红星新闻记者看到,11月5日复牌当日,*st长生开盘便直接一字跌停,截至9时44分,公司牢牢被封住跌停板,最新股价为3.10元,公司股价下跌4.91%。

截至目前,长生生物依旧未能披露2018年半年度报告。而若公司被实行退市风险警示后,在两个月内(也就是2019年1月5日前)仍未能披露2018年半年度报告,深圳证券交易所将可能暂停公司股票上市交易。

更关键的是,就算*st长生能够如期披露半年报,按目前的状况判断,其也难逃即将退市的命运,原因如下:

此前,长生生物的问题疫苗事件出来后,证监会修改了退市制度,制度规定:上市公司构成欺诈发行、重大信息披露违法,或者其他涉及国家安全、公共安全、生态安全、生产安全和公众健康安全等领域的重大违法行为的,将作退市处理。

而就在上个月,针对长生生物的问题疫苗事件,最终的处罚决定是91亿元罚款,这可以从如下几个角度来分析。(数据来源于长生生物科技股份有限公司 2017 年度报告)

①收入角度:长生生物去年的收入是15亿元,91亿罚款相当于这家公司6年的总收入。

②利润角度:长生生物去年的净利润是5.66亿,相当于要再赚上16年的钱,才能凑足91亿罚款。

③资产角度:截至去年底,长生生物总资产规模为45亿,相当于91亿罚款的一半;长生生物净资产规模,为38亿,相当于91亿罚款的四成。

④流动性角度:截至去年底,长生生物的流动资产总额(意为马上能掏出来的钱),为34亿,只能交得起大约三成的罚款。

据此,91亿的罚款一旦执行,长生生物面临的将是破产的问题。

ST长生表示,“根据相关处罚决定,巨额罚款可能会导致公司存在暂停上市或退市风险。”

长生生物违规细节曝光

2014年1月以来涉案产品均为劣药

长生生物狂犬疫苗案调查结果,在历经了三个月之后终于出炉。

2018年10月16日,长生生物(以下简称:ST长生)公告称,子公司长春长生10月16日分别收到国家药监局和吉林省食药监局的行政处罚告知书,长春长生被认定,自2014年1月至2018年7月生产的所有涉案产品(共计748批)均为劣药,长春长生遭吉林省食药监罚没共计91亿元。

此外,10月16日,证监会决定,对高俊芳、张晶、刘景晔、蒋强华采取终身市场禁入措施;对张友奎、赵春志、张洺豪采取5年市场禁入措施。

根据国家药监局和吉林省食药监局的处罚文件,长春长生在2014年1月至2018年7月生产的所有涉案产品,生产过程中均使用两个或两个以上批次的原液勾兑配制,再对匀兑合批后的原液重新编造生产批号。

2015年12月1日至2018年7月15日,长春长生再用上述混批匀兑的原液配制半成品,“用上述原液配制的半成品制成的涉案产品应当按劣药论处。”

2016年至2018年,长春长生更改了184批次涉案产品的生产批号或实际生产日期。其中118批次向后变更生产日期,变相延长了产品有效期,“更改生产批号和生产日期的涉案产品应当按劣药论处。”

2017年2月至3月,长春长生用2016年生产的过期原液生产了3批次涉案产品;2018年3月至4月,长春长生使用2017年生产的过期原液生产了9批次涉案产品。

此外,长春长生2016年至2017年生产的387批次涉案产品,均未开展热稳定性试验,其中382批次对成品制剂进行效价测定的方法不符合上述制造及检定规程的规定。

2014年1月至2018年7月,在生产涉案产品过程中,生产结束、产品检验合格后立即销毁原始记录,并编写虚假的批生产记录。长春长生在涉案产品的批检验记录中,编造相关批次的成品效价测定记录和热稳定性试验记录。长春长生要求长春市亿斯实验动物技术有限责任公司在2018年7月初开具了虚假实验动物销售单据,用于编造动物试验记录。

2014年以来,长春长生在申报批签发时向中国食品药品检定研究院提交的涉案产品相关资料,均未根据真实生产记录和检定记录制作。公司通过递交虚假资料,骗取了2014年1月以后生产的涉案产品生物制品批签发合格证。

为了掩盖违法事实,在国家药品监督管理局进行第一次飞行检査后,长春长生还在2018年7月10日采取更换、处理内部监控录像存储卡、部分计算机硬盘等方式,销毁相关证据。

国家药监局认定,长春长生在2014年1月以来生产的涉案产品应当按劣药论处,决定撤销公司冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(国药准字S20120016)药品批准证明文件;撤销长春长生自2014年1月至2018年7月骗取的涉案产品生物制品批签发合格证,五年内不受理长春长生冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(国药准字S20120016)批签发申请,并处罚款1203万元。

同时,吉林省食药监局决定,吊销长春长生生物科技有限责任公司《药品生产许可证》(编号:吉20160086);没收违法生产的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)7794034支,没收违法所得18.9亿元,处违法生产、销售冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)货值金额三倍罚款7.2元,罚没款共计91亿元。

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